保护人类受试者研究机构审查委员会(IRB)

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在中, 研究中保护人类受试者机构审查委员会(IRB)的主要目的是通过确保身体健康来保护人类研究受试者的权利和福利, 心理, 法律, 和/或对受试者的社会风险被最小化, 当我在场时, 研究的重要性证明了这一点, 并经受试者同意(知情同意).

其次, IRB旨在保护联合国大学和研究人员免受人类受试者研究可能产生的不利后果, 通过协助研究人员设计他们的研究，使他们符合联邦法规和联合国大学的要求.

联合国儿童基金会:

• 回顾所有涉及人类受试者的研究，
• 审查和解决涉及在研究中使用人类受试者的问题;
• 就涉及人类的研究的道德行为向教职员工和学生提供建议;
• 对大学的课程进行适当的审查，并制定指导方针，以确保符合联邦和州的法规,
• Participates in developing, 回顾, 并为联合国大学社区提供永利app新版本官网地址在研究中使用和保护人类受试者的教育机会, 和
• Serves in an advisory capacity to the 助理副总裁兼首席研究行政官.

的 UNH IRB Procedures Manual 载列内部审查委员会的基本运作程序.

联合国大学永利app新版本官网地址在研究中使用人类受试者的政策表明，

所有拟涉及人类受试者的联合国大学研究活动都必须经过审查并收到书面报告, 在开始工作前获得审核委员会的无条件批准.

This policy applies to ALL 研究, including that in the humanities, 以及行为和社会科学，不管是否得到资助.

主要的政策

UNH联邦保障#:FWA00003431
UNH IRB #: IRB00000359

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的 知识库 contains forms, instruction 和 training material, 政策, 指导, 工具, 和其他资源来支持你的研究工作的主题领域.

Melissa McGee, Assistant Director
研究 Integrity Services
Service Building Room 107
书院道51号
达勒姆，新罕布什尔州03824
电话:(603)862-2005
电子邮件: 梅丽莎.mcgee@healthydairyland.com

Susan Jalbert, Compliance Officer
研究 Integrity Services
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Julie Simpson, Director
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